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NSF-1型石粉含量測(cè)定儀使用說(shuō)明書(shū)

一、適用范圍
本儀器是按照交通部T0349-2005規(guī)范(細(xì)集料亞甲藍(lán)試驗(yàn))而設(shè)計(jì)的儀器，采用了先進(jìn)的調(diào)速、數(shù)控技術(shù)，提高了試驗(yàn)精度與速度，是試驗(yàn)室*之儀器，本方法適用于確定細(xì)集料中是否存在膨脹性粘土礦物，并測(cè)定其含量，以評(píng)定集料潔凈程度，以亞甲藍(lán)值MBV表示。
本方法適用于2.36mm或小于0.15mm的細(xì)集料，也可用于礦粉的質(zhì)量檢驗(yàn)。
當(dāng)細(xì)集料中的0.075m通過(guò)率小于3%時(shí)，可不進(jìn)行此項(xiàng)試驗(yàn)即作用為合格看待。
二、技術(shù)參數(shù)
電源電壓：220V，50HZ
電機(jī)轉(zhuǎn)速：600轉(zhuǎn)/分鐘±50轉(zhuǎn)或400轉(zhuǎn)/分鐘±40轉(zhuǎn)
攪拌葉輪直徑：75mm±10mm
攪拌葉輪個(gè)數(shù)：4個(gè)
燒杯容積：1000mL
三、操作方法
1、設(shè)備接通電源，開(kāi)機(jī)后數(shù)碼管自檢，完成后進(jìn)入自動(dòng)試驗(yàn)的待機(jī)模式。
2、非運(yùn)行狀態(tài)按下“自動(dòng)/手動(dòng)”鍵切換工作模式，按鍵上方指示燈亮起為自動(dòng)模式，不亮則為手動(dòng)模式。
3、自動(dòng)模式不允許修改時(shí)間和轉(zhuǎn)速，時(shí)間窗和速度窗均顯示“000”，開(kāi)始試驗(yàn)后攪拌電機(jī)前5分鐘保持600轉(zhuǎn)/分鐘，之后自動(dòng)切換為400轉(zhuǎn)/分鐘。并從5分鐘開(kāi)始，每分鐘蜂鳴器報(bào)警提示。
4、手動(dòng)模式按下速度切換鍵，并分別設(shè)置兩種速度對(duì)應(yīng)的時(shí)間。例：設(shè)置600轉(zhuǎn)對(duì)應(yīng)的時(shí)間為120，設(shè)置400轉(zhuǎn)對(duì)應(yīng)的時(shí)間為300。點(diǎn)開(kāi)始試驗(yàn)后，攪拌電機(jī)將按照先高速120S后低速300S的模式工作。
5、手動(dòng)模式按下分秒切換鍵，可快速設(shè)置對(duì)應(yīng)速度工作的時(shí)間（秒顯示3位，分顯示2位）。當(dāng)設(shè)置顯示模式為分鐘時(shí)，試驗(yàn)啟動(dòng)后，時(shí)間顯示窗以分鐘計(jì)數(shù)顯示，小數(shù)點(diǎn)每秒閃爍指示。
6、啟動(dòng)試驗(yàn)后，再次按下啟動(dòng)停止鍵，設(shè)備進(jìn)入暫停模式，顯示窗閃爍指示。暫停狀態(tài)下，再次按下啟動(dòng)停止鍵，設(shè)備繼續(xù)工作；按下其它任意按鍵，設(shè)備進(jìn)入停止待機(jī)模式。
四、試驗(yàn)步驟
1、標(biāo)準(zhǔn)亞甲藍(lán)溶液910.0gL±0.1g標(biāo)準(zhǔn)濃度配制：
(1)測(cè)定亞甲藍(lán)中的水分含量W。稱取5g左右的亞甲藍(lán)粉末，記錄質(zhì)量Mh,精確到0.01g。在100±5℃的溫度下烘干至恒重(若烘干溫度超過(guò)105℃，亞甲藍(lán)粉末會(huì)變質(zhì))，在干燥器中冷卻，然后稱重，記錄質(zhì)量Mg，精確到0.01g。
計(jì)算亞甲藍(lán)的含水率W:
W=(Mh-Mg)/Mg×100
式中：Mh—一亞甲藍(lán)粉末的質(zhì)量(g)
      Mg-—干燥后亞甲藍(lán)的質(zhì)量(g)。
(2)取亞甲藍(lán)粉末(100+W)(10g±0.01g)/100(即亞甲藍(lán)干粉末質(zhì)量10g),精確至0.01g。
(3)加熱盛有約600mL潔凈水的燒杯，水溫不超過(guò)40℃。
(4)邊攪動(dòng)邊加入亞甲藍(lán)粉末，持續(xù)攪動(dòng)45分鐘，直至亞甲藍(lán)粉末全部溶為止，然后冷卻至20℃。
(5)將溶液倒入L容量瓶中，用潔凈水淋洗燒杯等，使所有亞甲藍(lán)溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的溫度應(yīng)保持在20℃±1℃,加潔凈水至容量瓶1L刻度。
(6)搖晃容量瓶以保證亞甲藍(lán)粉末*溶解。將標(biāo)準(zhǔn)液移入深色儲(chǔ)藏瓶中，亞甲藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)溶液保質(zhì)期應(yīng)不超過(guò)28d。配置的溶液應(yīng)標(biāo)明制備日期、失效日期，并避光保存。
2、制備細(xì)集料懸濁液
(1)取代表性試樣，縮分至約400g，置烘箱中在105℃±5℃條件下烘干至恒重，待冷卻至室溫后，篩除大于2.36mm顆粒，分兩份備用
(2)稱取試樣200g,精確至0.1g。將試樣倒入盛有500mL±5mL潔凈水的燒杯中，將攪拌器速度調(diào)整到600轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌器葉輪離燒杯底部約10mm，攪拌5min，形成懸濁液，用移液管準(zhǔn)確加入5mL亞甲藍(lán)溶液，然后保持400轉(zhuǎn)/分鐘±40轉(zhuǎn)/分鐘轉(zhuǎn)速不斷攪拌，直到試驗(yàn)結(jié)束。
3、亞甲藍(lán)吸附量的測(cè)定
(1)將濾紙架空放置在敞口燒杯的頂部，使其不與任何其它物品接觸
(2)細(xì)集料懸濁液在加入亞甲藍(lán)溶液并經(jīng)400轉(zhuǎn)/分鐘±40轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速攪拌l分鐘起，在濾紙上進(jìn)行1次色暈檢驗(yàn)。即用玻璃棒沾取一滴懸濁液滴于濾紙上，液滴在濾紙上形成環(huán)狀，中間是集料沉淀物，液滴的數(shù)量應(yīng)使沉淀物直徑在8mm-12mm之間。外圍環(huán)繞一圈無(wú)色的水環(huán)。當(dāng)在沉淀物周圍邊緣放射出一個(gè)寬度約1mm左右的淺藍(lán)色，色暈時(shí)，試驗(yàn)結(jié)果稱為陽(yáng)性。
(3)如果1次的5mL亞甲藍(lán)沒(méi)有使沉淀物周圍出現(xiàn)色暈，再向懸濁液中加入5mL亞甲藍(lán)溶液，繼續(xù)攪拌l分鐘，再用玻璃棒沾取一滴懸濁液，滴于濾紙上，進(jìn)行二次色暈試驗(yàn)，若沉淀物周圍仍出現(xiàn)色暈，重復(fù)上述步驟，直到沉淀物周圍放射出約1mm的穩(wěn)定淺藍(lán)色，色暈
(4)停止滴加亞甲藍(lán)溶液，但繼續(xù)攪拌懸濁液，每1分鐘進(jìn)行一次色暈試驗(yàn)。若色暈在初的4分鐘內(nèi)消失，再加入5mL亞甲藍(lán)溶液；若色暈在5分鐘消失，再加入2mL亞甲藍(lán)溶液。兩種情況下，均應(yīng)繼續(xù)攪拌并進(jìn)行色暈試驗(yàn)，直至色暈可持續(xù)5分鐘為止
(5)記錄色暈持續(xù)5分鐘時(shí)所加入亞甲藍(lán)溶液總體積，精確至lmL。
4、亞甲藍(lán)快速評(píng)價(jià)試驗(yàn)
(1)按四.2.(1)及四.2.(2)要求制樣及攪排。
(2)一次性向燒杯中加入30mL亞甲藍(lán)溶液，以400轉(zhuǎn)/分鐘±40轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速持續(xù)攪拌8分鐘,然后用玻璃棒粘取一滴懸濁液，滴于濾紙上，觀察沉淀物周圍是否出現(xiàn)明顯色暈。
五、計(jì)算
1、細(xì)集料亞甲藍(lán)MBV計(jì)算，精確至0.1
MBV = (V/M) X 10
式中：
MBV---亞甲藍(lán)值(g/kg)，表示每千克0-2.36mm粒級(jí)試樣所消耗的亞甲藍(lán)克數(shù)
M---試樣質(zhì)量(g)
V---所加入的亞甲藍(lán)溶液的總量(mL)
2、亞甲藍(lán)快速試驗(yàn)結(jié)果評(píng)定
若沉淀物周圍出現(xiàn)明顯色暈，則判定亞甲藍(lán)快速試驗(yàn)為合格，若沉淀物周圍未出現(xiàn)明顯色暈，則判定亞甲藍(lán)快速試驗(yàn)不合格。